Ursachen: Mikrozephalie
Ursachen: Mikrozephalie
- Chromosomale pathologische Zustände
- Angelman-Syndrom
- Rötelnembryopathie
- Frühkindlicher Spasmus
- Waardenburg-Syndrom, Typ 3
- Toxoplasma, congenital
- Spastische Paraplegie 23
- X-Chromosom, Trisomie Xp3
- Viljone-Kallis-Voges-Syndrom
- Cantu-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Wrinkly-Skin-Syndrom
- Neu-Laxova-Syndrom
- Chorioretinopathie - Mikrozephalie, autosomal-rezessiv
- Trisomie 18-Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- X-Chromosom, Duplikation Xq13 1 q21 1
- Willems-De Vries-Syndrom
- Weaver-Syndrom
- Schizenzephalie
- Marden-Walker-Syndrom
- Norman-Roberts-Lissenzephalie-Syndrom
- X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
- Holoprosenzephalie
- Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
- Fehlbildungen bei neuronaler Wanderung
- Lowry-Wood-Syndrom
- Fumarazidurie
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Zerebrokostomandibulares Syndrom
- Oto-palato-digitales Syndrom, Typ 2
- CHARGE-Syndrom
- Zerres-Rietschel-Majewski-Syndrom
- Enzephalozele
- Cornelia de Lange-Syndrom
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Reish-Typ
- Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
- X-chromosomale geistige Behinderung, kraniofaziale Anomalie, Mikrozephalie, Trommel
- X-Chromosom, Trisomie 26-28
- Warburton-Anyane-Yeboa-Syndrom
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 1, infantil
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- Worster-Drought-Syndrom
- Angelman-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2
- Cayler-Syndrom
- GOMBO-Syndrom
- Okulodigitoösophagoduodenales Syndrom
- Rathburn-Krankheit
- X-Chromosom, Trisomie Xq
- Van-Maldergem-Wetzburger-Verloes-Syndrom
- Chromosom 14q-Deletion-Syndrom
- Leprechaunismus
- Methylentetrahydrofolsäurereduktasemangel
- 49-XXXXX-Syndrom
- Pyruvatdehydrogenase-Mangel
- Renpenning-Syndrom 1
- Upton-Young-Syndrom
- CAMFAK-Syndrom
- Pigmentretinopathie - geistiges Defizit
- Mikrophthalmie-Syndrom nach Lenz
- Ricardi-Goutieres-Syndrom
- Chromosom 4-Ring-Syndrom
- Mevalonatazidurie
- Pseudoprogeria-Syndrom
- Störungen der neuronalen Migration
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Yunis-Varon-Syndrom
- Chromosom 9-Trisomie-Syndrom
- Seemanova-Lesny-Syndrom
- Lathosterolose
- Meckel-Syndrom
- X-Chromosom, Trisomie Xpter Xq13
- Pitt-Rogers-Danks-Syndrom
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Cohen-Syndrom
- Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Wiedemann-Beckwith-Syndrom
- Galloway-Mowat-Syndrom
- X-Chromosom, Trisomie Xq25
- Weaver-Williams-Syndrom
- Seckel-Syndrom
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Cockayne-Syndrom
- Rötelnembryopathie
- Störungen der neuronalen Migration
- Frühkindlicher Spasmus
- Schizenzephalie
- Enzephalozele
- Weaver-Syndrom
- Johanson-Blizzard-Syndrom
- Chromosom 14q-Deletion-Syndrom
- Van-Maldergem-Wetzburger-Verloes-Syndrom
- Upton-Young-Syndrom
- X-Chromosom, Trisomie Xq25
- X-chromosomale geistige Behinderung, kraniofaziale Anomalie, Mikrozephalie, Trommel
- X-Chromosom, Duplikation Xq13 1 q21 1
- Weaver-Williams-Syndrom
- Willems-De Vries-Syndrom
- Viljone-Kallis-Voges-Syndrom
- Warburton-Anyane-Yeboa-Syndrom
- X-Chromosom, Trisomie 26-28
- X-Chromosom, Trisomie Xq
- X-Chromosom, Trisomie Xpter Xq13
- X-Chromosom, Trisomie Xp3
- Zerres-Rietschel-Majewski-Syndrom
- Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
- Fehlbildungen bei neuronaler Wanderung
- Angelman-Syndrom
- Spastische Paraplegie 23
- Rathburn-Krankheit
- Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
- Pseudoprogeria-Syndrom
- Holoprosenzephalie
- Mevalonatazidurie
- Renpenning-Syndrom 1
- Chromosom 4-Ring-Syndrom
- Ricardi-Goutieres-Syndrom
- Okulodigitoösophagoduodenales Syndrom
- Galloway-Mowat-Syndrom
- Pyruvatdehydrogenase-Mangel
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
- GOMBO-Syndrom
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Reish-Typ
- Cayler-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Meckel-Syndrom
- Cornelia de Lange-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2
- Angelman-Syndrom
- Wiedemann-Beckwith-Syndrom
- CHARGE-Syndrom
- Trisomie 18-Syndrom
- Lathosterolose
- Seemanova-Lesny-Syndrom
- Chromosom 9-Trisomie-Syndrom
- Oto-palato-digitales Syndrom, Typ 2
- 49-XXXXX-Syndrom
- Zerebrokostomandibulares Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Chorioretinopathie - Mikrozephalie, autosomal-rezessiv
- Methylentetrahydrofolsäurereduktasemangel
- Neu-Laxova-Syndrom
- Wrinkly-Skin-Syndrom
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Leprechaunismus
- Fumarazidurie
- Worster-Drought-Syndrom
- Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- Yunis-Varon-Syndrom
- Seckel-Syndrom
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 1, infantil
- Cohen-Syndrom
- Norman-Roberts-Lissenzephalie-Syndrom
- Cantu-Syndrom
- Lowry-Wood-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Mikrophthalmie-Syndrom nach Lenz
- Pigmentretinopathie - geistiges Defizit
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Toxoplasma, congenital
- CAMFAK-Syndrom
- Pitt-Rogers-Danks-Syndrom
- Marden-Walker-Syndrom
- Waardenburg-Syndrom, Typ 3
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