Ursachen: Retinopathie
Ursachen: Retinopathie
- Diabetische Retinopathie
- Diabetes
- Diabetes Typ 1
- Diabetes Typ 2
- Hypertonie
- Retinopathie (Hypertonie)
- Arteriosklerose
- Hoher Cholesterinspiegel
- Frühgeburt
- Schwangerschaft
- Alkoholmissbrauch
- Rötelnembryopathie
- Albinismus
- Familiäre Polyposis - klassisch
- Bestrophinopathie, autosomal-rezessiv
- Vitamin-E-Mangel
- Incontinentia pigmenti
- Walker-Warburg-Syndrom
- Retinoblastom
- MODY-Syndrom
- Erbliche vaskuläre Retinopathie - Raynaud-Phänomenon - Migräne
- Schwangerschaftshypertonie
- Sjogren-Larsson-Syndrom
- Tuberöse Sklerose
- Hippel-Lindau-Syndrom
- Subakute sklerotisierende Panenzephalitis
- Laurence-Moon-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
- Aase-Schmied-Syndrom
- Karzinogen für den Menschen -Tamoxifen
- Thioridazine
- Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 2
- Alagille-Syndrom
- Alport-Syndrom
- Methylmalonatazidämie - Homozystinurie
- Chloroquin -- Teratogenes Agens
- Iduronate sulphatase deficiency
- Revesz Debuse-Syndrom
- HERNS-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Favre-Goldman-Syndrom
- Neurofibromatose Typ 1 (NF-1)
- Aceruloplasminämie
- Mukolipidose IV
- Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
- MODY-Syndrom, Typ III
- Mitochondriale Krankheiten, klinisch unbestimmt
- Kokainfetopathie
- Aicardi-Syndrom
- Candidose
- Norrie-Syndrom
- Katzenkratzkrankheit
- Melanom der Aderhaut
- Cohen-Syndrom
- Makuläre Öffnung
- Cockayne-Syndrom
- Rötelnembryopathie
- Schwangerschaftshypertonie
- Aase-Syndrom
- Mitochondriale Krankheiten, klinisch unbestimmt
- Aase-Schmied-Syndrom
- Kokainfetopathie
- Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
- Revesz Debuse-Syndrom
- Retinopathie - Anämie - ZNS-Anomalien
- Erbliche vaskuläre Retinopathie - Raynaud-Phänomenon - Migräne
- Bestrophinopathie, autosomal-rezessiv
- Methylmalonatazidämie - Homozystinurie
- HERNS-Syndrom
- Al-Gazali-Sabrinathan-Nair-Syndrom
- Hypertrichose Retinopathie Dysmorphismus
- Progressive Rubella-Panenzephalitis
- Retinopathie - Anämie- ZNS-Anomalien
- Rubella-Panenzephalitis
- Spalthand Spaltfuß Nystagmus
- MODY-Syndrom
- MODY-Syndrom, Typ III
- Laurence-Moon-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Alport-Syndrom
- Retinoblastom
- Cohen-Syndrom
- Walker-Warburg-Syndrom
- Essentieller Bluthochdruck
- Familiäre Polyposis - klassisch
- Iduronate sulphatase deficiency
- Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Alagille-Syndrom
- Katzenkratzkrankheit
- Mukolipidose IV
- Vitamin-E-Mangel
- Subakute sklerotisierende Panenzephalitis
- Zäpfchen-Stäbchen-Dystrophie 2
- Norrie-Syndrom
- Aceruloplasminämie
- Thioridazine
- Alstrom-Syndrom
- Makuläre Öffnung
- Favre-Goldman-Syndrom
- Candidose
- Aicardi-Syndrom
- Hypertonie
- Karzinogen für den Menschen -Tamoxifen
- Hippel-Lindau-Syndrom
- Melanom der Aderhaut
- Albinismus
- Fabry-Syndrom
- Neurofibromatose Typ 1 (NF-1)
- Chloroquin -- Teratogenes Agens
- Tuberöse Sklerose
- Sjogren-Larsson-Syndrom
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