X-chromosomale genetische Krankheiten
X-chromosomale genetische Krankheiten: Einleitung
X-chromosomal bedingte genetische Krankheiten sind genetische Krankheiten, die mit den Geschlechtschromosomen X und Y in Zusammenhang stehen. Sie werden als „X-chromosomale“ oder „geschlechtsverknüpfte“ genetische Krankheiten bezeichnet (die Nicht-Geschlechtschromosomen des Menschen sind von 1 bis 22 durchnummeriert und werden als „Autosomen“ bezeichnet, die resultierenden Krankheiten als autosomale genetische Krankheiten).
X-chromosomale Krankheiten können rezessiv oder dominant sein. Siehe „X-chromosomal-rezessive genetische Krankheiten“ und „X-chromosomal-dominante genetische Krankheiten“. X-chromosomal-rezessive genetische Krankheiten sind allerdings besser bekannt.
Siehe auch die Artikel „Einführung in die Genetik“ und „Einführung in genetisch bedingte Krankheiten“.
Arten: X-chromosomale genetische Krankheiten
- X-chromosomal-dominante genetische Krankheiten
- Coffey-Lowry-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- X-chromosomal-rezessive genetische Krankheiten
- Becker-Muskeldystrophie
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Symptom Informationen
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Kategorien: X-chromosomale genetische Krankheiten
Mehr Symptome (Symptomprüfer): X-chromosomale genetische Krankheiten
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