Ursachen: Gedeihstörung
Gedeihstörung: Ursachen
- Kindesmisshandlung
- Schlechte Ernährung
- Zöliakie
- Zystische Fibrose
- Vitaminmangel
- Lebersymptome
- Hyperthyreose
- Tuberkulose
- Harnwegsinfekte
- Krebs
- Angeborene Herzschwächen
- Down-Syndrom
- Pylorusstenose
- Gastroösophageale Refluxkrankheit
- Entzündliche Darmkrankheit
- Chronischer Durchfall
- Giardia
- Pathologische Zustände infolge von Wurmbefall
- Asthma
- Zerebralparalyse
- Hypothyreose
- Diabetes
- Bleivergiftung
- Marasmus
- Down-Syndrom
- Turner-Syndrom
- Fanconi-Syndrom
- Angeborener Defekt der Herzscheidewand
- Fallot-Tetralogie
- Offener Ductus arteriosus
- Herzklappenkrankheit
- Zöliakie
- Nahrungsmittelallergie - Milch
- Crohn-Krankheit
- Minderwuchs
- Wachstumshormonmangel
- Herzkrankheit
- Frühgeburt
- Niereninsuffizienz
- Gaumenspalte
- Nierenkrankheit
- Erblich bedingte Herzkrankheit
- Niedriges Geburtsgewicht
- Erbrechen
- Schilddrüsenkrankheit
- Stoffwechselstörungen
- Anorexia nervosa
- Bulimia nervosa
- Lebensmittelunverträglichkeiten
- Malabsorption
- Infektion
- Harnwegsinfekte
- Giardia
- Zöliakie
- Morquio-Syndrom, Typ A
- Kongenitale Hypothyreose
- Menkes-Krankheit
- Finnisches tödlich verlaufendes, neonatales metabolisches Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Unterfunktion der Nebenschilddrüsen - Minderwuchs - geistige Behinderung
- Adenylsuccinatlyase-Mangel
- FG-Syndrom
- Wolman-Krankheit
- Osteogenesis imperfecta
- Multiples Pterygium-Syndrom
- Bartter-Syndrom
- Oto-palato-digitales Syndrom, Typ 2
- Hecht-Syndrom
- Gerodermia osteodysplastica
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Ostemalazie
- Offener Ductus arteriosus
- Marasmus
- Coffey-Lowry-Syndrom
- Diabetes Typ 1
- Hyperglyzerolämie
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Goldberg-Syndrom
- Watson-Syndrom
- Leprechaunismus
- Gallengangzysten
- Yunis-Varon-Syndrom
- Weill-Marchesani-Syndrom
- MELAS
- Periodische Hyperlysinämie
- CHARGE-Syndrom
- Wyburn-Mason-Syndrom
- Pyknodysostose
- Cholestase, progredient, familiengebunden, intrahepatisch 1
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Coffin-Syndrom 1
- 3M-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- C-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Tonsillitis
- X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- LEOPARD-Syndrom
- Aspartylglukosaminurie
- Megalocornea geistige Behinderung-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Histiozytose der Langerhans-Zellen
- Asthma
- Cantu-Syndrom
- Crome-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Chronische Nierenkrankheit
- Baller-Gerold-Syndrom
- Renpenning-Syndrom 1
- Kindesmisshandlung
- Aarskog-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
- XX-Mann-Syndrom
- Abetalipoproteinämie
- Tuberkulose
- Marden-Walker-Syndrom
- Malabsorptionssyndrom
- Mukopolysaccharidose 1
- Zystische Fibrose
- Intrauterine Wachstumretardierung
- Geleophysischer Zwergwuchs
- Hydrozephalus
- Iduronate sulphatase deficiency
- D-Glyzerazidämie
- Faziokardiorenales Syndrom
- Anderson-Krankheit
- Fallot-Tetralogie
- Hallermann-Streiff-Syndrom
- Askariasis
- Floating Harbor-Syndrom
- Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type 1a
- Schwartz-Jampel-Syndrom
- Ramon-Syndrom
- Bronchiektasie
- Martsolf-Syndrom
- Young-Hughes-Syndrom
- Fukosidose
- Mevalonatazidurie
- Pseudohypoparathyroidism type 1a
- Bowen-Conradi-Syndrom
- Renpenning-Syndrom 1
- Septo-optische Dysplasie
- Pitt-Rogers-Danks-Syndrom
- Chromosom 4-Ring-Syndrom
- Hämoglobin E-Krankheit
- SHORT-Syndrom
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Reish-Typ
- Cockayne-Syndrom
- Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom
- Down-Syndrom
- Tay-Sachs-Syndrom
- Filippi-Syndrom
- Mukolipidose III
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Werner-Syndrom
- Canavan-Krankheit
- Sichelzellenanämie
- Kongenitale Anomalie der Fuß- und Handwurzelknochen
- Juveniler Krankheit Paget
- De-Barsy-Syndrom
- Anderson-Krankheit
- Zystinose
- I-Zellen-Krankheit
- Kartagener-Syndrom
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Acrodermatitis enteropathica
- Prednisolon -- Teratogenes Agens
- Miller-Dieker-Syndrom
- Aase-Syndrom
- Williams-Syndrom
- Kwashiorkor
- Hyperostose-Zwergwuchs nach Lenz-Majewski
- Harnwegsinfekte
- Vitamin D-resistente Rachitis
- Johanson-Blizzard-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Gaucher-Krankheit
- UDP-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
- Malabsorption
- Reflux
- Renal-tubuläre Azidose
- Proximale renal-tubuläre Azidose
- Klassische distale renal-tubuläre Azidose
- Byler-Krankheit
- Catel-Manzke-Syndrom
- Pierre Robinsche Sequenz
- Renal-tubuläre Azidose, distal
- Renal-tubuläre Azidose, progrediente Nerventaubheit
- Renal-tubuläre Azidose, distal - Typ I
- Autoimmune Enteropathie
- Schluckstörung beim Säugling
- Gallengangatresie, intrahepatisch, nichtsyndromische Form
- Gallengangatresie, intrahepatisch, syndromische Form
- Systemische juvenile rheumatoide Arthritis
- Angeborene Syphilis
- HIV/Aids
- Edwards-Syndrom
- Katzenschrei-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Turner-Syndrom
- Zellweger-Syndrom
- Störungen der neuronalen Migration
- Zystische Fibrose
- Zwergwuchs
- SCID
- DiGeorge-Syndrom
- Phenylketonurie
- Sichelzellenanämie
- Alpha-Thalassämie-1
- Beta-Thalassämie (Mittelmeeranämie)
- Galaktosämie
- Klassische Galaktosämie
- Ernährungsmangel
- Marasmus
- Zinkmangel
- Alpers-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Frühkindliches Refsum-Syndrom
- Menkes-Krankheit
- Hurler-Syndrom (genetische Stoffwechselstörung)
- Morquio-Syndrom
- Lissenzephalie
- Argyrie
- Niemann-Pick-Krankheit
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Septo-optische Dysplasie
- Shaken-Baby-Syndrom
- Hirschsprung-Krankheit
- Intestinale Pseudoobstruktion
- Malabsorption
- Harnwegsinfekte
- Harntraktinfekte (Kind)
- Renal-tubuläre Azidose
- Proximale renal-tubuläre Azidose
- Enzephalozele
- Stoffwechselstörungen
- Cushing-Syndrom
- Megaloblastäre Anämie
- Morbus Cushing
- Hypopituarismus
- Ventrikelseptumdefekt
- Gallengangatresie
- Cholestase
- Methämoglobinämie
- Alport-Syndrom
- Ivemark-Syndrom
- Chromosom 6-Ring
- Methylmalonatsemialdehyddehydrogenase-Mangel
- Familiärer Lipoproteinlipasemangel
- Harnstoffzyklusstörungen
- Farber-Krankheit
- Mikrovillus-Einschlusserkrankung
- Typ IV-Glykogenspeicherkrankheit
- Typ III-Glykogenspeicherkrankheit
- Chromosom 4-Ring
- Freeman-Sheldon-Syndrom
- Atrioventrikulärer Septumdefekt
- Kampomelie-Syndrom
- Acrodermatitis enteropathica
- PEPCK-Mangel
- Deletion des kurzen Arms von Chromosom 1
- Karnosinämie
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Singleton-Merten-Syndrom
- Typ II-Glykogenspeicherkrankheit
- Bowen-Conradi-Syndrom
- Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
- Saethre-Chotzen-Syndrom
- Blue Diaper-Syndrom
- Myhre-Syndrom
- WAGR-Syndrom
- Chromosom 18, Tetrasomie 18p
- Chromosom 18, Monosomie 18p
- Chromosom 3, Monosomie 3p2
- Chromosom 13, partielle Monosomie 13q
- Cor triatriatum
- Rieger-Syndrom
- Die Methylmalonsäure-Azidämien
- Chromosom 4, Monosomie 4q
- Weaver-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- 3M-Syndrom
- Leiner-Krankheit
- Chromosom 18-Ring
- Tyrosinämie, Typ I
- Katzenaugen-Syndrom
- Glutar- Azidämie Typ I
- Dienzephales Syndrom
- Chromosom 9, partielle Monosomie 9p
- Barth-Syndrom
- MPS-IV (Morquio-Krankheit)
- Alagille-Syndrom
- Aarskog-Syndrom
- Schinzel-Giedion-Syndrom
- Chromosom 14-Ring
- Zystinose
- Hydantoin-Embryopathie
- Nezelof-Syndrom
- Hypophosphatasie
- Bartter-Syndrom
- Lowe-Syndrom
- Cohen-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Kardiofaziokutanes Syndrom
- Branchio-okulo-faziales-Syndrom
- Histiozytose der Langerhans-Zellen
- Mangel an Kurzketten- Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Floating Harbor-Syndrom
- Mulibrey-Nanismus
- Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
- Marshall-Smith-Syndrom
- Chromosom 9, Tetrasomie 12p
- Shwachmann-Diamond-Syndrom
- Neonatales Progeroid-Syndrom
- Glykogenspeicherkrankheiten
- Transposition der großen Arterien
- Katzenschrei
- Fukosidose Typ 1
- Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
- Valproinsäure, vorgeburtlich Infektion durch
- Multiples Pterygium-Syndrom
- OFD-Syndrom Typ 8
- Sialinsäurespeicherstörung beim Säugling
- Erbliche Osteodystrophie nach Albright
- Chromosom 1p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 2p Deletion-Syndrom
- Mukopolysaccharidose Typ 6
- Chromosom 8-rekombinant-Syndrom
- Chromosom 4p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 5q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 7p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 8p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 8q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 9q-Deletion-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Seckle-Syndrom
- Chromosom 22q-Deletion
- VATER-Assoziation
- 14q+-Syndrom
- Chromosom 17, Deletion 17q23 q24
- Chromosom 15q, Deletion
- Miller-Dieker-Syndrom
- Gangliosidose, generalisierte GM1, Typ 1
- Conradi-Hünermann-Syndrom
- Chromosom 16p, partielle Duplikation
- Chromosom 2 -Trisomie-Syndrom
- Chromosom 17p, partielle Duplikation
- Chromosom 16q, partielle Duplikation
- Chromosom 17q, partielle Duplikation
- Chromosom 15, invertierte Duplikation
- Chromosom 19q, partielle Duplikation
- Chromosom 9-Trisomie-Syndrom
- Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 20p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 12p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 21q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 22, Trisomie
- Chromosom 22q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 13q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 15-Trisomie
- Chromosom 22-Trisomie-Mosaik
- Mulibrey-Nanismussyndrom
- Chromosom 10, distale Trisomie 10q
- Isobutyryl-Coenzym A-Dehydrogenase-Mangel
- Chromosom 18, Trisomie 18q
- Chromosom 9/Mosaik
- Chromosom 9, Monosomie 9p
- X-chromosomale Alpha-Thalassämie - geistige Behinderung-Syndrom (ATR-X)
- Morquio-Syndrom, Typ A
- Mucopolysaccharidose Typ VI 2 Hunter-Syndrom- leichte Form
- Chromosom 15q-Triplikation-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, , rhizomeler Typ
- Chromosom 22 supranumerischer Marker
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II
- Hyperostose-Zwergwuchs nach Lenz-Majewski
- Pfeiffer-Syndrom, Typ 3
- Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
- 49-XXXXX-Syndrom
- Chromosom 14-Trisomie-Syndrom
- 4P16.3-Deletion
- Chromosom 14 uniparentales Disomie-Syndrom
- Kampomelische Dysplasie
- Chromosom 4-Ring-Syndrom
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Chromosom 7-Ring-Syndrom
- Mitochondriale Krankheiten, klinisch unbestimmt
- Chromosom 20-Ring
- Angeborene Mikrogastrie, Reduktiondefekt der Extremitäten
- Mucopolysaccharidose Typ I Hurler-Syndrom
- Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
- Chromosom 1p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 2p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 1q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 17-Ring
- Chromosom 2q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 8p-Mosaik-Tetrasomie
- Chromosom 5p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 4q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 5q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 6q-Duplikation-Syndrom
- Shwachman-Syndrom
- Chromosom 8p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 8q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
- Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ
- Chromosom 11q partielle Deletion
- Warfarin-Embryopathie
- Chromosom 21q, partielle Deletion
- Carpenter-Syndrom
- Chromosom 17p, partielle Deletion
- Chromosom 16q, partielle Deletion
- Chromosom 18q, partielle Deletion
- Chromosom 8p-invertierte Duplikation-Syndrom
- 1q-Deletion
- 2q-Deletion
- 3q-Deletion
- Chromosom 10-Ring-Syndrom
- Dup (5)(q11-q22)
- Chromosom 12-Ring-Syndrom
- Chromosom 13-Ring-Syndrom
- Chromosom 5p-Tetrasomie-Syndrom
- Dup (5)(q22-q23)
- 18P-Minus-Syndrom
- Osteopetrose, tödlich verlaufend
- Multiple epiphysäre Dysplasie
- Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
- Chromosom 21-Monosomie
- OFD-Syndrom, Typ IX
- Chromosom 19-Ring-Syndrom
- Chromosom 22, Monosomie-Mosaik
- Chromosom 3, Trisomie 3p
- Chromosom 12p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 3, Trisomie 3q
- Chromosom 12q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 4, Trisomie 4p
- Chromosom 22q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 13q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
- Dup (5)(q31-qter)
- Chromosom 10p-Duplikation/10q Deletion-Syndrom
- Dup (5)(q32-qter)
- Mucopolysaccharidose Typ 7 Sly-Syndrom
- Dup (5)(q33-qter)
- Chromosom 19p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 17-Trisomiemosaizismus
- Chromosom 9, Trisomie 9p
- Mikrophthalmie-Syndrom 7
- Chromosom 22q11.2-Mikroduplikation
- Vasopressin-resistenter Diabetes insipidus
- Vipom
- Van-Goethem-Syndrom
- Urocanase-Mangel
- Valinämie
- Vagneur-Triolle-Ripert-Syndrom
- Ventrikuloarterielle Diskordanz, isoliert
- UDP-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
- Urban- Roger-Meyer-Syndrom
- Pompe-Krankheit
- Osteopetrose mit renal-tubulärer Azidose
- Toni-Fanconi-Syndrom Typ 1
- Familiäre Hyperchylomikronämie
- Nephrogener Diabetes insipidus
- Lissenzephalie-Syndrom Typ 1
- Phokomelie-Syndrom
- Bartters Syndrom, vorgeburtlich, Typ 2
- Pseudophosphatasie
- Ornithintranscarbamylase (OTC)-Mangel
- Carnitintransportermangel
- Angeborene Tuberkulose
- Wolman-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Erythrodermia desquamativa neonatorum nach Leiner
- Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
- Ahornsirup-Krankheit
- Intermediäre Zystinose
- Dysmorphes Syndrom bei AIDS
- Watson-Syndrom
- Nephropathische Zystinose
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ X - Bombay-Blutgruppen Phänotyp
- Juvenile Nephronophthise
- Finnisches Nephrose-Syndrom
- Galaktosämie III
- Galaktosämie II
- Azidämie, Methylmalonat
- 4-Alpha-Hydroxyphenylpyruvathydroxylase-Mangel
- Andersen-Krankheit
- Karnosinase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 6
- Forbes-Krankheit
- Endokardiale Fibroelastose
- Dienzephales Syndrom des Säuglings
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ A
- Leigh-Syndrom, französisch-kanadischer Typ
Gedeihstörung: Ursachen (Symptomprüfer)
Gedeihstörung: 917 Ursachen erzeugt:
- Kindesmisshandlung
Physischer, sexueller, emotionaler Missbrauch oder Vernachlässigung eines Kindes....mehr »
- Zöliakie
Verdauungsunverträglichkeit gegenüber Gluten in der Nahrung....mehr »
- Zystische Fibrose
Zystische Fibrose ist eine vererbte Krankheit der exokrinen (schleimbildenden) Drüsen der Lunge, der Leber, des Pankreas und des Darms, die progressive Behinderungen bis hin zu Multisystemversagen hervorruft....mehr »
- Vitaminmangel
Vitaminmangel im Körper...mehr »
- Hyperthyreose
Bildung von zu viel Schilddrüsenhormon....mehr »
- Tuberkulose
Bakterielle Infektion, bei der sich Nodi bilden, vorwiegend in der Lunge....mehr »
- Harnwegsinfekte
Infektion des Harnapparats; in der Regel bakteriell....mehr »
- Krebs
Anomales Überwachstum von Körperzellen....mehr »
- Angeborene Herzschwächen
Herzfehler, mit dem ein Kind auf die Welt kommt....mehr »
- Down-Syndrom
Symptomprüfer: Gedeihstörung
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Gedeihstörung UND:
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